Cardiólogos y especialistas del Hospital Posadas de la localidad de El Palomar, partido de Morón, realizaron con éxito el primer implante de marcapasos sin cable en el país, un dispositivo más pequeño que el convencional que “posibilita un alta hospitalaria precoz del paciente”, informaron desde el centro de salud.
“Un marcapaso es un dispositivo que permite la estimulación eléctrica del corazón con la finalidad de regular la frecuencia cardiaca. El marcapasos sin cable es el más pequeño del mundo con un peso de 2 gramos y una longitud de 2.59 centímetros por 6.7 milímetros de diámetro, siendo un 93 por ciento más pequeño que un marcapasos convencional”, detalló Ricardo Speranza, jefe de servicio de Cardiología del Hospital Posadas, médico que realizó la intervención.
El especialista mencionó que la ventaja de este marcapasos “inalámbrico” es que “se aloja en el corazón sin necesidad de un catéter, no dejando cicatrices quirúrgicas, y que posibilita un alta hospitalaria precoz del paciente”.
Además, remarcó que la principal diferencia con procedimientos convencionales es que “al no utilizar cables o catéteres disminuye el riesgo de complicaciones inherentes a la colocación del catéter y a su posterior funcionamiento, evitando disfunciones e infecciones del dispositivo”.
Por demás, la batería de este dispositivo -si está bien optimizado- “puede durar hasta 12 años”, expresó Speranza.
El procedimiento fue realizado por el equipo de Electrofisiología del Hospital Posadas, con la participación de Hemodinamia y Anestesia, convirtiéndose en el primer centro de salud del país en implantar un marcapasos sin cables.
La paciente se trató de una mujer de 70 años con fibrilación auricular y enfermedades preexistentes, informó la institución.
Ante las complicaciones que presentaba con el marcapasos convencional y la falta de accesos venosos, se recurrió a utilizar esta tecnología.
“En nuestro paciente se observó una evolución favorablemente en las primeras 24 horas, aguardando para su alta hospitalaria el control de anticoagulación por sus antecedentes de reemplazo valvular aórtica y fibrilación auricular permanente”, indicó Speranza con respecto al estado de salud de la mujer intervenida.
Si bien estos dispositivos comenzaron a utilizarse en Estados Unidos y Europa a partir del año 2015, en nuestro país obtuvo la autorización de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), el año pasado.
En la actualidad estos dispositivos se indican para aquellos pacientes con infección del sistema de marcapasos, ausencia de accesos venosos superiores, cirugías cardíacas previas; y aquellos con comorbilidades como insuficiencia renal en tratamiento con diálisis, y pacientes oncológicos, enumeró el jefe de Cardiología.
